首页> 内科> 神经内科> 腓骨肌萎缩症> 腓骨肌萎缩症冬天症状会加重?

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

腓骨肌萎缩症患者在冬天可能会经历下肢肌肉无力、运动功能障碍、步态不稳、深感觉丧失和皮肤发凉等症状加重,建议及时就医。
1.下肢肌肉无力
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,由于基因突变导致神经元损伤和轴索变薄。下肢肌肉无力是由于受损的神经信号传导至肌肉,使肌肉无法正常收缩。下肢肌肉无力主要表现在大腿和小腿,患者可能感到腿部沉重或无力,尤其是在行走时。
2.运动功能障碍
运动功能障碍是由神经传递异常引起的,会导致肌肉协调性和控制能力下降,进而出现运动困难的情况。运动功能障碍的症状可涉及全身各个部位,但通常最先影响到手部和脚部的小肌肉群。
3.步态不稳
步态不稳可能是由腓骨肌萎缩症引起的神经功能紊乱所致,当神经受损时,大脑不能准确地向身体其他部分发送信息来控制平衡。步态不稳可能导致患者在行走时摇晃不定,甚至难以站立。
4.深感觉丧失
深感觉丧失是腓骨肌萎缩症中常见的症状之一,主要是因为病变累及脊髓后根或后束的感觉纤维,导致深感觉传导受阻。深感觉丧失表现为对肢体位置和运动方向的认知障碍,患者可能会有麻木感或失去触觉。
5.皮肤发凉
腓骨肌萎缩症患者的下肢血液循环受影响,血液供应减少,从而导致皮肤温度降低。皮肤发凉通常出现在下肢,特别是在冬季气温较低的时候更为明显。
针对腓骨肌萎缩症,可以进行神经电生理测试、基因检测等以确认诊断。治疗措施包括物理疗法、矫形鞋垫或手术矫正。患者应避免过度疲劳,注意营养均衡,适当补充维生素B族和蛋白质,以支持神经系统健康。

2024-04-11 01:02

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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