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肾性尿崩症能否根治
补充说明:肾性尿崩症能否根治
2024-05-27 10:15
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肾性尿崩症无法根治。
肾性尿崩症是由于基因突变导致的终身疾病,肾脏对抗利尿激素不敏感,因此无法通过常规治疗手段来纠正异常的分子机制。虽然某些情况下如急性高钙血症引起的暂时性肾性尿崩症在治愈原发疾病后可能实现临床痊愈,但这种现象并不常见,且不适用于所有类型的肾性尿崩症。
肾性尿崩症还可能是继发于其他疾病或药物副作用,这些因素可能导致抗利尿激素分泌不足。例如,慢性肾衰竭患者在接受血液透析时可能会出现短暂的抗利尿激素缺乏,从而引起轻度的水代谢紊乱。
面对肾性尿崩症,关键是维持适当的水分平衡以预防脱水或水肿,并监测电解质水平。患者应定期进行肾功能检查、尿液分析和电解质检测,以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-08-13 22:42
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肾性尿崩症是由于基因突变导致的终身疾病,肾脏对抗利尿激素不敏感,因此无法通过常规治疗手段来纠正异常的分子机制。虽然某些情况下如急性高钙血症引起的暂时性肾性尿崩症在治愈原发疾病后可能实现临床痊愈,但这种现象并不常见,且不适用于所有类型的肾性尿崩症。
肾性尿崩症还可能是继发于其他疾病或药物副作用,这些因素可能导致抗利尿激素分泌不足。例如,慢性肾衰竭患者在接受血液透析时可能会出现短暂的抗利尿激素缺乏,从而引起轻度的水代谢紊乱。
面对肾性尿崩症,关键是维持适当的水分平衡以预防脱水或水肿,并监测电解质水平。患者应定期进行肾功能检查、尿液分析和电解质检测,以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-05-27 15:49
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尿量超过3L/d称尿崩。引起尿崩的常见疾病称尿崩症。尿崩症(diabetes insipindus)是指血管加压素(vasopressin,VP)又称抗利尿激素(antidiuretic hormone,ADH)分泌不足(又称中枢性或垂体性尿崩症),或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称肾性尿崩症)而引起的一组症群,其特点是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。
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