发病时间：不清楚
我有视网膜色素变性那我的孩子会不会也有
补充说明：我有视网膜色素变性那我的孩子会不会也有
2023-08-17 00:49
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精选回答(1)
牛勇毅 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：白内障、先天性白内障、早期白内障、眼外伤、眼球穿通伤、晶状体挫伤、眼眶外伤、视神经外伤、眼球破裂、黄斑病变、视网膜色素变性、黄斑水肿、视网膜脱离、黄斑变性、视网膜裂孔、黄斑裂孔、老年性黄斑变性、视网膜血管阻塞、晶状体脱位、晶状体先天异常、角膜病、角膜炎、老花眼、复视、干眼、眼肌麻痹
提问
视网膜色素变性疾病属于遗传性疾病，如果父母双方或一方患有该疾病，孩子就有可能会患有视网膜色素变性疾病。
视网膜色素变性疾病是一种遗传性疾病，主要是由于视网膜色素上皮细胞和视网膜神经细胞变性所引起的一种疾病，患者可能会出现夜盲、视野缩小、视力下降等症状。该疾病通常具有一定的遗传倾向，如果父母双方或一方患有该疾病，孩子就有可能会出现该疾病。
视网膜色素变性疾病通常在儿童时期发病，患者可能会出现夜盲、视野缩小等症状，随着病情的发展，可能会出现视力下降、色素性视网膜病变等情况。患者可以在医生的指导下使用维生素A棕榈酸酯眼用凝胶、注射用辅酶A等药物进行治疗，也可以通过佩戴助视器的方式来改善症状。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累，注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。在平时可进行适当的运动，例如慢跑、打羽毛球、跳绳等。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2023-08-17 20:43
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本病为一慢性进行性，双侧性毯层视网膜变性。确定遗传类型常有困难，大多数病例为常染色体隐性遗传，但也可为常染色体显性遗传或X-连锁遗传，而后者不常见。本病也可为某些综合征（例如Bassen-Kornzweig综合征，Laurence-Moon-Biedl综合征）的一部分。
