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血色病怎么治
补充说明：血色病怎么治
2024-09-02 00:06
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
血色病的治疗措施包括药物治疗、肝移植、铁螯合剂治疗。
1.药物治疗
药物治疗通常包括去铁胺、地拉罗司等。这些药物通过促进体内铁的排泄来降低血液中铁含量。去铁胺能与体内的游离铁结合形成可溶性复合物，从而减少铁沉积；地拉罗司则可以抑制铁吸收和增加铁排出。适用于轻度至中度血色病患者，旨在控制病情进展，但需长期使用并监测铁水平。
2.肝移植
对于严重且无法通过其他方法缓解的血色病，肝移植可能是最后的选择。手术将患者的肝脏替换为健康的肝脏。新肝脏不会继续产生过多的铜，同时能够清除已经形成的铜沉积，从而改善症状。适用于晚期血色病导致严重并发症如肝硬化或心脏疾病时。
3.铁螯合剂
铁螯合剂如去铁胺可通过静脉注射给药，每周数次，持续数年。这些药物能够与体内的铁离子结合形成不溶性的化合物，便于排出体外，减轻铁负荷。适用于早期血色病患者，以防止病情进一步恶化。
在治疗过程中，应定期检查铁指标和肝功能，避免饮酒和摄入含铁丰富的食物，如红肉和动物内脏，以减缓疾病的进展。
2024-09-02 11:00
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血色病(hemochromatosis，HC)又叫遗传性血色病(hereditary hemochromatosis，HHC，HH)，属于常见的慢性铁负荷过多疾病，是常染色体隐性遗传疾病;由于肠道铁吸收的不适当增加，导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中，导致组织器官退行性变和弥漫性纤维化、代谢和功能失常。主要临床特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病。
