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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

提问

无精可能是由内分泌异常、输精管阻塞、先天性睾丸发育不全、垂体功能减退、遗传因素等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.内分泌异常
内分泌异常可能导致雄激素水平下降,影响精子生成和成熟。补充外源性雄激素如可能有助于改善精子质量。
2.输精管阻塞
输精管阻塞阻碍了精子从附睾运输到尿道的过程,导致无法排出体外。手术解除阻塞是常见的治疗方法,例如使用显微镜进行输精管吻合术。
3.先天性睾丸发育不全
先天性睾丸发育不全是由于染色体异常引起的,会导致生殖细胞数量减少,精子生成障碍。可以遵医嘱使用释放激素类似物来刺激精子生成,如亮丙瑞林、曲普瑞林等。
4.垂体功能减退
垂体功能减退时,催乳素分泌不足,影响睾丸间质细胞产生睾酮,进而影响精子生成。医生可能会开具人绒毛膜以替代垂体的功能,促进精子生成。
5.遗传因素
某些遗传疾病如克氏综合征可导致精子生成障碍,引起无精症。基因检测可以帮助识别相关突变,指导生育计划并提供针对性的管理策略。
针对无精的病因,建议患者定期进行内分泌检查以及超声波扫描,监测体内激素水平和输精管通畅情况。饮食方面,宜富含营养且均衡,避免高脂、高糖食物,多摄入海鲜、坚果类食品,有利于提高精子质量。

2024-03-02 04:02

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疾病百科

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先天性睾丸发育不全 (克氏综合症,曲细精管发育不全,原发小睾丸症)

本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。

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