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帕金森是基因病吗
补充说明：帕金森是基因病吗
a******W 2024-10-30 10:08
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
帕金森病是由特定基因突变引起的一种遗传性神经退行性疾病，但并非所有病例都可归因于遗传。
帕金森病的发生涉及多个基因参与，其中一些基因突变可导致神经递质多巴胺减少，引发相关症状。对于有家族史的个体而言，携带这些致病基因的概率较高，罹患风险也随之增加。
帕金森病还可能与环境因素、年龄增长等有关。这些因素可能导致黑质纹状体系统内多巴胺含量下降，进而影响运动功能。
预防帕金森病的关键在于早期诊断和生活方式管理。建议定期体检以及开展针对性的基因检测，以评估个人风险，并采取相应措施降低风险。
2024-10-30 10:08
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帕金森病(Parkinson'sdisease)又称"震颤麻痹"，巴金森氏症或柏金逊症，多在60岁以后发病。主要表现为患者动作缓慢，手脚或身体其它部分的震颤，身体失去柔软性，变得僵硬。最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母帕金森，当时还不知道该病应归入哪一类疾病，称该病为震颤麻痹。帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病，在65岁人群中，1%患有此病；在>40岁人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病。50%~80%的病例起病隐袭，首发症状通常是一侧手部的4~8Hz的静止性"捻丸样"震颤。言语障碍是帕金森病患者常见症状。
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