首页> 内科> 内分泌科> 原发性系统性淀粉样变> 原发性系统性淀粉样变怎么治

精选回答(1)

杨彬 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲

擅长:擅长治疗冠心病、高血压、心律失常、心衰、糖尿病、脑血管意外、肺部感染、支气管炎、痛风、骨质疏松等疾病

提问

原发性系统性淀粉样变可采取美法仑、、等药物进行治疗。
1.美法仑
美法仑通常作为化疗方案的一部分使用,如M蛋白血症、多发性骨髓瘤等。其剂量根据患者的具体情况由医生调整。美法仑通过干扰DNA合成来抑制肿瘤细胞生长,从而达到治疗目的。适用于治疗某些血液系统疾病,如浆细胞病导致的高钙血症、肾功能不全等。
2.
可口服给药,常用于控制炎症反应,如皮肤瘙痒、关节肿胀等症状。一般按需给予,剂量因人而异。是一种糖皮质激素,具有强大的抗炎和免疫调节作用,能迅速缓解症状。适用于急性期或严重阶段的系统性淀粉样变,以减轻全身炎症反应。
3.
可通过静脉注射或口服给药,常见于治疗急性和慢性炎症,如呼吸困难、心力衰竭等。剂量根据病情调整。为强效糖皮质激素,能够快速减少组织水肿和改善器官功能。适用于系统性淀粉样变引起的急性并发症,如心脏受累导致的心力衰竭或肺部受累引起呼吸困难。
在治疗过程中,应密切监测患者的肝肾功能,定期复查血液指标,及时调整治疗方案。同时,注意保持良好的营养状态,避免感染,以支持机体对抗疾病。

2024-08-26 09:20

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原发性系统性淀粉样变 (鲁-皮病,鲁-皮二氏病)

原发性系统性淀粉样变,(primarysystemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病,是淀粉样蛋白沉积于间质组织,累及心、肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。

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