发病时间：不清楚
肥厚型梗阻性心肌病是不是心衰竭
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病是不是心衰竭
2024-06-06 15:45
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赖迪生 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：心跳快、心绞痛、心律失常、高血压、冠心病、二三尖瓣反流、肺动脉高压、心室缺损、房间隔缺损、卵圆孔未闭等心脏病
提问
肥厚型梗阻性心肌病可能导致心力衰竭，但并非所有患者都会发展为心力衰竭。
肥厚型梗阻性心肌病由于心室壁增厚，导致心脏泵血受阻，长期不治疗可能引起心力衰竭。然而，部分患者可能终身保持稳定状态，因此定期监测病情变化并及时就医至关重要。
此外，肥厚型梗阻性心肌病还可能导致猝死风险增加，特别是对于有家族史或存在遗传因素的患者。
肥厚型梗阻性心肌病需通过超声心动图、血液检查等评估病情严重程度，并在医生指导下采取药物治疗或手术干预，以预防并发症的发生。
2024-06-07 12:01
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
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