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早孕筛查是nt吗
补充说明：早孕筛查是nt吗
2024-09-25 11:20
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汤栩文 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：从事妇产科临床工作20多年。擅长：妊娠合并内分泌疾病，熟练掌握双胎妊娠、胎位异常、疤痕子宫、胎盘异常等困难剖宫产手术。
提问
早孕筛查包括NT检查。
NT检查是通过超声波测量胎儿颈部透明带厚度，以评估胎儿是否存在染色体异常的风险。在早孕期，NT检查通常在孕11-13周进行，此时胎儿较小，检查结果较为准确。因此，早孕筛查通常包括NT检查，以确保胎儿的健康发育。
2024-09-25 14:34
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
