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多发性骨髓瘤属于罕见病吗
补充说明：多发性骨髓瘤属于罕见病吗
2024-05-10 18:32
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
多发性骨髓瘤是罕见病。
多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞疾病，其病因尚未完全明确，可能与遗传、环境、病毒感染等因素有关，因此比较罕见。
多发性骨髓瘤还可能与其他血液系统疾病共存，如巨球蛋白血症、非霍奇金淋巴瘤等。这些共存疾病可能会导致类似症状，但治疗方案有所不同。
在诊断多发性骨髓瘤时，应考虑进行全面的基因检测，以评估患者预后和制定个性化治疗计划。此外，患者应注意营养均衡，避免高钙食物，以免加重病情。
2024-05-10 19:33
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骨髓瘤(又称浆细胞瘤)是起源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤，是一种较常见的恶性肿瘤。有单发性和多发性之分，以后者多见。多发性骨髓瘤又称细胞骨髓瘤(Multiple myeloma,简称MM)，是由具有合成和分泌免疫球蛋白的浆细胞发生恶变，大量单克隆的恶性浆细胞增生引起易累及软组织，晚期可有广泛性转移，但少有肺转移。较多见于脊，占脊柱原发肿瘤的10%，以腰椎部多见。好发年龄多在40岁以上男性与女性之比约2∶1。多发于40岁以上男性，好发部位依次为脊椎、肋骨、颅骨、胸骨等。
