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手虎口萎缩一定是运动神经元病吗

发病时间:不清楚

手虎口萎缩一定是运动神经元病吗

补充说明:手虎口萎缩一定是运动神经元病吗

2024-10-11 11:15

运动神经元病 手部肌肉萎缩 肌肉萎缩 无力 肌萎缩侧索硬化症 脊髓空洞症 多发性硬化 神经系统检查

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精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

手虎口萎缩不一定是运动神经元病。
手虎口萎缩是指手部肌肉萎缩,尤其是虎口部位的肌肉萎缩。运动神经元病是一种罕见的神经系统疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉萎缩和无力。然而,其他疾病或情况也可能导致手虎口萎缩,如肌萎缩侧索硬化症、脊髓空洞症、多发性硬化等。因此,如果出现手虎口萎缩,应进行全面的神经系统检查和相关检查,以确定具体原因,避免误诊。

2024-10-11 13:50

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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