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脊膜膨出怎么回事

发病时间:不清楚

脊膜膨出怎么回事

补充说明:脊膜膨出怎么回事

2024-07-08 12:39

脊膜膨出 发育 脊髓 脑脊液 皮肤 手术 遗传咨询 羊水穿刺 神经系统检查 头部

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精选回答(1)

郑帅 副主任医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:脊柱外科的微创治疗,颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、腰椎滑脱、腰椎峡部裂、脊柱骨折、肿瘤、结核、侧弯畸形、骨质疏松症等。

提问

脊膜膨出可能是由先天性发育异常、神经管闭合不全、遗传因素等引起的。
1.先天性发育异常
脊膜膨出是由于胚胎时期神经管闭合不全导致的先天性发育异常,使得脊髓和脑脊液通过未闭合的神经管突出到皮肤表面。手术治疗是主要的治疗手段,如神经外科手术修复膨出的脊膜和神经组织。
2.神经管闭合不全
神经管闭合不全是指胚胎时期神经管未能完全闭合,导致脊髓和脑脊液通过未闭合的区域突出到皮肤表面,形成脊膜膨出。手术治疗是首选,如神经外科手术修补膨出的脊膜和神经组织,以防止感染和其他并发症。
3.遗传因素
遗传因素也可能影响脊膜膨出的发生,因为某些基因突变可能与神经管闭合不全有关。遗传咨询和产前诊断是预防或管理与遗传因素相关的脊膜膨出的重要措施,例如通过羊水穿刺或绒毛活检进行基因检测。
脊膜膨出患者应定期进行神经系统检查和影像学评估,如MRI或CT扫描,以监测病情变化。日常生活中应避免剧烈运动和头部受伤,以减少对膨出部位的压力。

2024-07-08 16:15

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发育不良痣 (发育不良痣综合征,B-K综合征)

发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系,倾向于家族发病。约有1/3~1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础,损害可发生于体表任何部位,切除仍是目前首选治疗方法。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

达那唑胶囊

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全可利波生坦片

本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。

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