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先天性肠闭锁产检看不出吗
补充说明：先天性肠闭锁产检看不出吗
2024-09-25 16:33
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汤栩文 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：从事妇产科临床工作20多年。擅长：妊娠合并内分泌疾病，熟练掌握双胎妊娠、胎位异常、疤痕子宫、胎盘异常等困难剖宫产手术。
提问
先天性肠闭锁产检可发现异常。
产检通常包括超声检查，通过观察胎儿的腹部结构，可以发现肠管扩张不均匀、肠管内无回声区等异常情况，这些都可能是肠闭锁的征象。然而，产检的准确性受到多种因素的影响，如胎儿位置、胎盘位置等，因此，如果产检结果异常，需要进一步的检查和评估，如羊水穿刺或胎儿镜检查，以确诊是否存在先天性肠闭锁。
2024-09-25 18:16
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先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
