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胡桃夹综合征是不是先天性发育不良

发病时间:不清楚

胡桃夹综合征是不是先天性发育不良

补充说明:胡桃夹综合征是不是先天性发育不良

2024-05-13 18:47

胡桃 综合征 发育不良 动脉 主动脉 巨球蛋白血症 高钙血症

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谢恒韬 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:擅长三叉神经痛,带状疱疹神经痛,慢性颈肩腰腿痛,腰椎间盘突出症,颈椎病,晚期肿瘤顽固性疼痛

提问

胡桃夹综合征是先天性发育不良导致的左肾静脉压迫综合征。
胡桃夹综合征的发生与先天性发育不良有关,主要是因为左肾静脉走行于肠系膜上动脉与腹主动脉之间形成的夹角中,当夹角过小时,会导致左肾静脉受压,从而引起一系列临床表现。
虽然胡桃夹综合征通常由先天性发育不良引起,但也有非遗传因素可能导致此状况,例如巨球蛋白血症、高钙血症等疾病状态。
对于胡桃夹综合征患者,应避免剧烈运动以减少左肾静脉压迫,同时注意定期监测症状变化以及可能伴随疾病的治疗影响。

2024-05-13 19:08

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巨球蛋白血症

血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。

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