首页> 内科> 风湿免疫科> 硬皮病> 硬皮病预后如何

精选回答(1)

王霞 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:擅长美容相关皮肤疾病和过敏性的诊疗,包括色素性皮肤病、毛发疾病、美容激光等。

提问

硬皮病是一种以皮肤硬化和内脏广泛受累为特征的慢性结缔组织疾病,其预后与病情的严重程度有关,一般可分为症状较轻、病情较重两种情况。

1、症状较轻

如果硬皮病患者的病情比较轻微,仅出现皮肤轻度硬化、萎缩等情况,而且患者在医生的指导下积极进行治疗,则一般预后较好,不会对正常生活造成影响。通常患者可以在医生指导下使用阿达帕林凝胶、他扎罗汀凝胶等药物进行治疗。此外,患者还可以遵医嘱使用注射用依前列醇钠、阿司匹林肠溶片等药物进行治疗。

2、病情较重

但如果患者的病情比较严重,不仅出现皮肤硬化、萎缩,而且出现内脏广泛受累的情况,则预后可能较差,甚至可能会危及生命。此类患者除使用药物治疗外,还需要在医生指导下进行手术治疗,比如皮肤移植术、交感神经切除术等。

建议硬皮病的患者在日常生活中需要注意避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、花椒等,以免加重病情,可以适当食用富含维生素的蔬菜水果,如西红柿、草莓、猕猴桃等。另外,患者还需要注意加强休息,避免过度劳累,以免加重病情。

2023-07-28 02:37

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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