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胆道闭锁能否治愈
补充说明：胆道闭锁能否治愈
2024-06-14 13:03
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付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肝胆胰脾疾病微创手术治疗，胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗，肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。
提问
胆道闭锁可能在出生后数周至数月内出现黄疸、灰白色大便和瘙痒等症状，治疗越早，预后越好。
胆道闭锁导致胆汁不能正常流入小肠，进而影响脂肪的消化吸收，引起上述症状。早期发现和治疗有助于改善预后，因为此时肝脏损伤程度较轻，治疗难度相对较低。
如果患者存在肝硬化或伴随胆管炎，则可能导致肝功能衰竭，进一步加重病情，增加治疗难度，缩短生存时间。
新生儿先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。定期监测患儿的症状和体征以及血液生化指标是必要的，以评估病情进展和治疗效果。
2024-06-14 13:53
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
