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夜盲症是遗传病吗
补充说明：夜盲症是遗传病吗
2024-05-06 19:02
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牛勇毅 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：白内障、先天性白内障、早期白内障、眼外伤、眼球穿通伤、晶状体挫伤、眼眶外伤、视神经外伤、眼球破裂、黄斑病变、视网膜色素变性、黄斑水肿、视网膜脱离、黄斑变性、视网膜裂孔、黄斑裂孔、老年性黄斑变性、视网膜血管阻塞、晶状体脱位、晶状体先天异常、角膜病、角膜炎、老花眼、复视、干眼、眼肌麻痹
提问
夜盲症在某些情况下可能是遗传病，但并非所有类型都具有遗传性。
夜盲症的致病原因复杂多样，包括遗传因素和环境因素。对于由遗传因素引起的夜盲症，如视紫红质合成障碍性夜盲症、先天性静止性夜盲等，这些疾病通常是由特定基因突变导致的，因此具有一定的遗传风险。然而，环境因素如维生素A缺乏、眼部感染或损伤也可能导致夜盲症，这些情况并不涉及遗传因素，因此不具备遗传性。为确保准确诊断和治疗，建议患者进行专业的眼科评估和基因检测。
夜盲症可能与其他疾病有关，如糖尿病、肾病或其他代谢性疾病，这些疾病可能导致视力受损，出现夜间视力下降的症状。此外，药物副作用也可能引起暂时性的夜盲症状，例如抗组胺药、利尿剂等。
针对夜盲症的预防与管理需因人而异。有家族史者应定期进行眼科检查；若存在维生素A缺乏的风险，则可通过均衡饮食或适当补充来维护视觉健康。
2024-05-06 19:25
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
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用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻并夜盲症及小儿手足抽搐症。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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清利湿热，解毒消肿。用于慢性肾炎之湿热症，症见：浮肿、腰痛，蛋白尿、血尿、舌苔黄腻等。
