首页> 内科> 血液科> 通贯掌> 双手是通贯掌,不知道是不是唐氏宝宝

双手是通贯掌,不知道是不是唐氏宝宝

发病时间:不清楚

双手是通贯掌,不知道是不是唐氏宝宝

补充说明:双手是通贯掌,不知道是不是唐氏宝宝

2023-08-28 22:21

通贯掌 唐氏综合征 染色体异常 智力落后 眼裂小 鼻梁低 流涎 怀孕 孕妇 产检 胎儿

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜

提问

通贯掌是指掌纹为掌纹,唐氏宝宝是指唐氏综合征患儿。一般情况下,掌纹为掌纹为掌纹的唐氏综合征患儿一般是指患有唐氏综合征的患儿。

唐氏综合征是一种染色体疾病,是由于21号染色体异常导致的,患儿会出现智力落后、特殊面容、生长发育迟缓等症状。掌纹为掌纹的唐氏综合征患儿,一般是指患有唐氏综合征的患儿,掌纹一般会出现通贯掌。唐氏综合征患儿的面部特征通常为眼距宽、眼裂小、眼外侧上斜、鼻梁低平、外耳小、硬腭窄小等,同时还会伴有张口伸舌、流涎多等症状。如果患儿的确存在上述症状,建议家长及时带患儿前往医院就诊,在医生指导下进行相关治疗,以免延误病情。

另外,建议在怀孕期间,孕妇应定期前往医院进行产检,有助于及时发现胎儿的异常情况。同时,孕妇还应注意休息,避免过度劳累,以免影响胎儿的生长发育。

2023-08-29 20:32

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院