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先天性白内障是不是遗传病呢
补充说明:先天性白内障是不是遗传病呢
2024-06-14 10:51
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先天性白内障可能是遗传病,其发病可能与基因突变有关。
先天性白内障的发病机制可能涉及多个基因位点,且存在家族聚集现象,这表明其发病与遗传因素相关。然而,并非所有病例都是由遗传因素引起的,环境因素如病毒感染也可能影响晶状体的发育。因此,对于有家族史或其高风险因素的个体,应进行遗传咨询和定期眼科检查。
如果父母双方均患有先天性白内障,则子女患病的风险会显著增加。此外,孕期暴露于某些药物或化学物质也可能会导致胎儿晶状体异常。
建议定期接受眼科检查,特别是家族中有先天性白内障病史的人群。在怀孕期间,应注意避免接触可能导致胎儿晶状体异常的物质,以降低后代患病的风险。
2024-06-14 13:42
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出生后第一年发生的晶体部分或全部混浊,称为先天性白内障。先天性白内障是严重影响婴幼儿视力发育的常见眼病。由于病因比较复杂,先天性白内障在形态、混浊部位、混浊程度以及发病年龄方面有较大差异。本病有许多种类型,有不同的病因。为明确诊断,有时需做必要的实验室检查。由于先天性白内障在早期即可以发生剥夺性弱视,因此其治疗又不同于一般成人白内障。
多发人群:新生儿
典型症状: 视力障碍 玻璃体经瞳孔向前房凸出 晶状体混浊 色觉丧失 畏光
临床检查: 视力障碍 玻璃体经瞳孔向前房凸出 晶状体混浊 色觉丧失 畏光
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