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遗传性出血性毛细血管扩张症是罕见病吗
补充说明：遗传性出血性毛细血管扩张症是罕见病吗
2024-05-27 12:10
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朱鹏 副主任医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：各类先天性心脏病，成人心脏外科手术，各类主动脉瘤病变，擅长微创手术技术，尤其是介入技术和腔镜技术。
提问
遗传性出血性毛细血管扩张症是一种较为罕见的疾病，其发病率相对较低。该疾病的诊断通常需要结合家族史、临床表现和影像学检查等多方面信息。
遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传性疾病，主要影响皮肤、黏膜以及内脏器官中的小血管结构。由于基因突变导致毛细血管壁薄弱或缺乏弹性，容易破裂出血。这种疾病在临床上比较少见，但并非十分罕见，在特定人群中可能有一定的患病率。
对于确诊为遗传性出血性毛细血管扩张症的患者来说，应避免剧烈运动和外伤，以减少出血风险。同时，定期进行体检并监测病情变化也非常重要。此外，保持良好的生活习惯如合理饮食、充足睡眠也有助于改善症状和预防并发症的发生。
2024-05-27 16:05
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出血热(hemorrhagicfever)是危害人类健康的重要传染病，即流行性出血热又称肾综合征出血热，是由流行性出血热病毒引起的自然疫源性疾病，流行广，病情危急，病死率高，危害极大。世界上人类病毒性出血热共有13种，根据该病肾脏有无损害，分为有肾损及无肾损两大类。在我国主要为肾综合征出血(HFRS)。在病原体未解决前，在我国称流行性出血热(EHF);在朝鲜称朝鲜出血热(KHF);在俄罗斯称出血性肾病肾炎(HNN);由于特异性血清学诊断的确立及病原学的解决，1982年世界卫生组织统一定名为肾综合征出血热。现我国仍沿用流行性出血热的病名。
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