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半胱氨酸是什么指标
补充说明：半胱氨酸是什么指标
a******W 2024-11-15 15:00
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
半胱氨酸是一种含硫氨基酸，其血液浓度的检测通常用于评估机体代谢状态和筛查某些疾病。
半胱氨酸水平升高可能与蛋白质代谢异常有关，如遗传性半乳糖血症。该疾病是由于体内缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶导致的，此酶负责将半乳糖转化为葡萄糖，当其缺乏时会导致半乳糖积累并影响其他生化反应。高半胱氨酸血症患者可能出现疲劳、头痛、关节炎等症状，而遗传性半乳糖血症则可能导致黄疸、肝肿大、贫血等。
半胱氨酸水平可以通过血液检测来确定，一般需要空腹采样；遗传性半乳糖血症可通过基因检测确诊。对于高半胱氨酸血症，补充叶酸、维生素B6和维生素B12可能有所帮助；而遗传性半乳糖血症需遵循无乳制品饮食，并使用肝脏移植等特定医疗措施进行管理。
无论何种原因引起上述情况，都应避免食用高半胱氨酸含量的食物，如红肉和加工食品，以减少对身体的潜在风险。
2024-11-15 15:00
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半乳糖血症(galactosemia)为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症：①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷：此为经典的半乳糖血症，较为常见;②半乳糖激酶缺陷：较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷：罕见。 半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病，杂合子者，上述半乳糖代谢的3种相关酶活性约为正常人的1/2，而纯合子者酶活性则显著降低。控制上述3种酶的基因位点现已弄清，尿苷酰转移酶在第9号染色体短臂，半乳糖激酶在第17号染色体长臂，半乳糖-表异构酶在第1号染色体。
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