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[腓总神经是综合性神经吗？]
补充说明：[腓总神经是综合性神经吗？]
a******W 2023-10-30 11:23
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医生回答(1)
祖微荣 主治医师 三甲
擅长：骨科
提问
[腓总神经是综合性神经吗？]腓总神经属于混合性神经。腓总神经由腰骶部的脊髓发出后，在腰部椎管内经过梨状肌进入小腿，支配小腿外侧和足背部的感觉以及肌肉运动功能。
一、概述
腓总神经主要位于腘窝深处，其起始端为坐骨神经的一部分，从腰4-5及腰5-骶1之间的椎间孔出椎管，经股二头肌与半腱肌之间下行至膝关节后面，再沿胫骨后缘下行，穿趾长伸肌后方，止于腓骨头前下方。该神经在腘窝处受到腘绳肌等组织的压迫，可导致患者出现踝背屈无力或不能、足下垂等症状。
二、临床表现
1.感觉障碍：如果患者的腓总神经受压时间较长，则可能会引起感觉异常的情况发生，如麻木感、针刺感等；
2.运动障碍：当患者出现腓总神经损伤时，由于腓肠肌和比目鱼肌会出现瘫痪的情况，因此会导致患者出现足下垂的症状发生。
三、治疗
对于无明显症状者，一般不需要进行特殊处理，定期复查即可。而对于有明显不适症状者，则需要及时就医完善相关检查，并配合医生通过使用营养神经药物来促进恢复，比如甲钴胺片、维生素B6片等。必要时还可遵医嘱采取手术的方式来进行治疗，如神经减压术等。
建议日常生活中注意保护好身体各个部位，避免受伤。若发现自身存在任何不适情况，应及时前往医院就诊并积极配合医生进行针对性治疗，以免延误病情。
2023-10-30 11:23
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
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