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先天性巨指症怎么治疗
补充说明：先天性巨指症怎么治疗
a******W 2024-01-24 12:01
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性巨指症的治疗可以考虑巨指切除术、局部脂肪抽吸术、激光治疗、非甾体抗炎药、肉毒素注射等方法。
1.巨指切除术
巨指切除术通过移除异常增大的手指组织来恢复正常比例。手术通常在全身麻醉下进行，并由经验丰富的手外科医生执行。此手术适用于改善外观畸形严重的先天性巨指症患者。
2.局部脂肪抽吸术
局部脂肪抽吸术利用真空装置将多余脂肪从受影响区域抽取出来。这是一种门诊手术，在局麻下完成。对于那些希望减少肥大但不需要完全去除手指的患者是合适的。
3.激光治疗
激光治疗使用特定波长的光束精确地破坏过度生长的组织，如纤维组织和脂肪细胞。治疗过程可能需要多次会诊。该技术适合轻微至中度的巨指症患者，旨在缩小而非彻底消除肿胀。
4.非甾体抗炎药
非甾体抗炎药如布洛芬可以抑制前列腺素合成，从而减轻炎症和疼痛。口服给药，剂量依医嘱而定。这类药物可用于缓解巨指症引起的局部不适症状。
5.肉毒素注射
肉毒素注射通过阻断神经信号传递，暂时使肌肉放松，达到缩小体积的目的。通常在门诊条件下进行，效果可维持数月至半年不等。肉毒素注射适用于改善巨指症患者的局部形态，特别是针对因肌张力过高导致的肥大情况。
先天性巨指症是一种罕见疾病，需密切监测并定期评估。建议患者遵循医嘱，调整生活习惯，如戒烟、控制体重，以辅助管理病情。
2024-04-23 10:16
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巨指(趾)症是一种以手指或足趾体积增大为特征的先天性畸形，在四肢先天性畸形中的发生率很低，约为0.9%。
症状起因：巨指(趾)的发病机理目前仍在研究中，没有形成定论。此病和多发性神经纤维瘤有关。认为骨膜上神经的多发神经纤维瘤导致了骨破坏和再生，并主张多发神经纤维瘤是局限性的快速生长的唯一原因。但是，报道了13例病人，没有一个有临床或组织学上的多发神经纤维瘤的特征。于是，为了把两者联系起来，用“不完全性多发神经纤维瘤”来定义巨指畸形。 还有一种观点认为是脂肪瘤的变异。这个理论很有吸引力 ，因为巨指(趾)都表现出纤维脂肪组织的增生，巨指中更为显著的特征是肥大，扭曲的掌神经及其分支在巨趾中很少见。但是，受累的手指大部分都发生在掌侧，故神经源学说仍不能被完全否定。曾报道了一个同时患巨指和巨趾症的病例，其巨指中神经受累，而巨趾中却没有发现神经异常。所以，最新的观点是代表的，虽然巨趾的主要损害是过度增殖蓄积的脂肪组织，巨指的损害是神经，但是，不管它们的基本损害是什么，最终的结果是生长抑制因子的缺乏或局部内因子的表达，导致了手指或足趾的所有成分的过度生长。
常见检查：
就诊科室：外科
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适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗（如血管成形术、血管移植术、交感神经切除术）后的补充治疗以缓解症状。
阿司匹林肠溶片
抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
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比卡鲁胺胶囊
与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物活外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
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