首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 胆道闭锁能不能治疗好

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付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:肝胆胰脾疾病微创手术治疗,胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗,肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。

提问

胆道闭锁通常无法自愈,需要及时的医疗干预以减轻症状并改善预后。
胆道闭锁是由于胆管发育不全或被纤维组织阻塞导致的,如果不进行治疗,胆汁会淤积在肝脏中,引起胆红素升高和胆汁淤积。这会导致严重的并发症,如肝硬化和胆汁性肝硬化,进而影响患者的生活质量甚至危及生命。因此,该疾病不能自愈,需要积极的治疗。
针对胆道闭锁的治疗方法包括葛西手术、肝移植等。其中,葛西手术主要用于缓解胆汁淤积,而肝移植则是一种终极解决方案,适用于晚期胆道闭锁病例。
面对胆道闭锁,应定期监测肝功能指标,并遵循医嘱调整饮食结构,避免高脂肪食物摄入过多,以免加重肝脏负担。同时,新生儿出生后应常规筛查是否患有胆道闭锁,早期诊断和治疗有助于提高治愈率和生活质量。

2024-06-14 13:53

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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