发病时间：不清楚
药物性聋病基因携带者多不多
补充说明：药物性聋病基因携带者多不多
2023-07-14 10:04
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精选回答(1)
党华 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：1.慢性鼻窦炎、鼻息肉、鼻腔鼻窦肿瘤、鼻中隔偏曲及慢性鼻炎鼻内镜微创手术；2.过敏性鼻炎、腺样体肥大，慢性咽炎、声带小结、声带息肉、鼾症的药物及手术治疗； 3.鼻咽癌及其它咽喉部、头颈部肿瘤的诊断与手术；鼻整形术、中耳炎手术治疗；3.声带小结 声带息肉门诊微创小手术，鼓膜穿孔门诊耳内镜下微创修补等 4.有关传导性聋的听力重建，耳硬化人工镫骨置换的听力康复、人工耳蜗植入、侧颅底手术、耳廓整形、中外耳成形,咽鼓管球囊扩张术、振动声桥植入术等方面治疗的具体引导。
提问
药物性聋病基因携带者并不多，建议做好日常的护理。
药物性聋病基因携带者通常是指父母双方都携带有该疾病基因，但是并没有发病，但是可能会导致孩子出现耳聋的情况。药物性聋病基因携带者一般在怀孕前，需要做好相关的检测，如果检测结果为阴性，则可以正常怀孕，如果检测结果为阳性，则需要在医生的指导下及时停药，等到身体恢复后再怀孕。
在日常生活中，患者要养成健康的生活方式，避免长时间接触具有毒性的化学物质，也要避免滥用药物，以免对身体造成不利的影响。患者还要定期去医院进行复查，及时关注身体的恢复情况。
2023-07-19 22:59
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
