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如何治疗遗传性共济失调
补充说明：如何治疗遗传性共济失调
2023-09-11 23:10
遗传性共济失调 手术 常染色体显性遗传病 步态异常 肢体震颤
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精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
遗传性共济失调可以通过一般治疗、药物治疗、康复治疗、物理治疗、手术治疗等方式进行治疗。
1、一般治疗
遗传性共济失调是一种常染色体显性遗传病，可能与基因突变、遗传等因素有关，患者可能会出现站立不稳、步态异常、肢体震颤等症状。建议患者在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。
2、药物治疗
如果患者出现明显的不适症状，可以在医生的指导下服用盐酸苯海索片、盐酸金刚烷胺片等药物进行治疗，能够改善症状。同时，患者也可以遵医嘱服用复合维生素B片、甲钴胺胶囊等药物进行治疗，能够营养神经，改善共济失调的情况。
3、康复治疗
患者可以在医生的指导下通过运动训练、平衡训练等方式进行康复治疗，可以改善患者的肌肉力量，提高身体的平衡能力，从而达到改善症状的目的。
4、物理治疗
如果患者出现肌肉痉挛的情况，可以通过电刺激疗法、肌电生物反馈疗法等方式进行治疗，能够改善肌肉痉挛的情况。
5、手术治疗
如果患者的病情比较严重，通过上述治疗无法得到改善，也可以及时到正规医院的神经内科，通过脊神经后根切断术进行治疗，能够达到治疗的目的。
在日常生活中，患者要注意休息，保持充足的睡眠，避免长期熬夜、过度劳累。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2023-09-12 20:07
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤，运动后肌肉酸痛、肌肉劳损所引起的疼痛、由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。
