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先天性幽门狭窄是母性遗传吗

发病时间:不清楚

先天性幽门狭窄是母性遗传吗

补充说明:先天性幽门狭窄是母性遗传吗

2024-04-29 20:27

幽门狭窄 发育 呕吐 肌肉 手术

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方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:擅长消化系统疾病的诊治,精通内镜下操作、治疗,已开展胃、肠镜近9万例,小肠镜、胶囊内镜千余例

提问

先天性幽门狭窄不是母性遗传的,因为该疾病是由胚胎期幽门肌层发育异常引起的。
先天性幽门狭窄的发生与遗传无关,主要是由于胚胎时期幽门肌层发育不全或异常增生所致。该病通常在出生后几周内出现呕吐等症状,与遗传物质没有直接关系,因此不具备遗传性。
先天性幽门狭窄还可能与其他因素有关,如感染、激素水平变化等。这些因素可能会导致胃出口处肌肉功能障碍,进而引发狭窄。
针对先天性幽门狭窄,应密切监测患儿的症状发展,并定期进行体检和超声检查以评估病情。必要时,可考虑手术治疗,如幽门环切术。

2024-04-29 21:01

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呕吐

噎膈是由于食管干涩,食管、贲门狭窄所致的以咽下食物梗塞不顺,甚则食物不能下咽到胃,食人即吐为主要临床表现的一类病证。噎即梗塞,指吞咽食物时梗塞不顺;膈即格拒,指食管阻塞,食物不能下咽到胃,食人即吐。噎属噎膈之轻证,可以单独为病,亦可为膈的前驱表现,故临床统称为噎膈。本病发病年龄段较高,多发于中老年男性,目前尚属难治之证。因此,中老年人如出现原因不明的进食障碍时,应及早就诊,进行相关检查,以明确诊断,早期治疗。

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