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先天性不射症会遗传吗
补充说明:先天性不射症会遗传吗
2024-05-30 10:53
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先天性不射症有一定的遗传风险,主要由染色体异常引起,可能通过父系传递给下一代。
先天性不射症是由于染色体异常导致的性功能障碍,如47XXY或46XY/47XXY嵌合体等,这些异常可能影响睾丸发育,进而影响精子产生和性激素分泌。由于染色体异常是由基因突变引起的,因此该病具有一定的遗传倾向,可能会通过父系传递给下一代。然而,环境因素和后天生活方式也可能影响疾病的表达和发展,所以并非所有患者都会遗传给下一代。
此外,如果父母双方都存在某些可能导致不射精的因素,如长期使用某些药物、慢性疾病或其他生殖系统问题,也有可能增加子女患病的风险。但这种情况相对较少见。
建议男性在出现不射精症状时及时就医,并告知医生家族史等相关信息,以便进行全面评估和诊断。对于有生育需求的夫妇,应咨询专业医生的意见,以确定是否需要采取额外措施来降低遗传风险。
2024-08-19 11:17
举报先天性不射症有一定的遗传风险,主要由染色体异常引起,可能通过父系传递给下一代。
先天性不射症是由于染色体异常导致的性功能障碍,如47XXY或46XY/47XXY嵌合体等,这些异常可能影响睾丸发育,进而影响精子产生和性激素分泌。由于染色体异常是由基因突变引起的,因此该病具有一定的遗传倾向,可能会通过父系传递给下一代。然而,环境因素和后天生活方式也可能影响疾病的表达和发展,所以并非所有患者都会遗传给下一代。
此外,如果父母双方都存在某些可能导致不射精的因素,如长期使用某些药物、慢性疾病或其他生殖系统问题,也有可能增加子女患病的风险。但这种情况相对较少见。
建议男性在出现不射精症状时及时就医,并告知医生家族史等相关信息,以便进行全面评估和诊断。对于有生育需求的夫妇,应咨询专业医生的意见,以确定是否需要采取额外措施来降低遗传风险。
2024-05-30 13:36
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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