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脊膜膨出好吗
补充说明:脊膜膨出好吗
2024-06-14 12:36
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脊膜膨出是不好的,因为这种疾病可能导致神经功能障碍、感染等并发症,严重时甚至危及生命。
脊膜膨出是由于胚胎期神经管闭合不全引起的先天性畸形,导致脊髓和神经组织突出至椎管外。这种情况可能导致神经功能障碍,如肢体无力、感觉异常等,甚至可能出现大小便失禁的情况。此外,由于脊膜膨出部位存在皮肤缺损,容易受到外界污染,增加感染的风险。
若患者有明显的神经功能损害或持续感染迹象,则可能需要手术治疗。手术旨在修复缺陷的椎管结构,并减少神经损伤进一步加重的可能性。
建议定期进行神经系统检查以及影像学评估以监测病情变化。保持局部清洁干燥,避免剧烈运动,以免加重不适症状。
2024-06-14 13:46
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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就诊科室:保健科
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