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先天性长结肠能不能做手术呢
补充说明:先天性长结肠能不能做手术呢
2024-05-24 14:19
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先天性巨结肠患者可以进行手术治疗。
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致的肠道功能障碍,如果不及时治疗,可能会引起严重的并发症,如肠梗阻、穿孔等。手术治疗可以直接去除病变肠段,恢复肠道正常解剖结构和功能,从而缓解症状并预防并发症的发生。但手术风险与患者年龄、身体状况及病变范围等因素有关,需由专业医生评估后决定是否适合手术。
如果患者有严重的心肺疾病或凝血功能异常,则可能需要调整麻醉方式或手术方案。
在考虑先天性长结肠手术前,应进行全面的影像学检查以确定病变范围,并评估患者的全身状况。术后需密切监测生命体征及是否有消化道出血等情况。
2024-05-24 16:39
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先天性长结肠(congenitaldolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
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