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无创性染色体异常的人多吗
补充说明：无创性染色体异常的人多吗
2024-09-25 17:08
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张铭 主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：不孕症及试管婴儿治疗，月经不调等生殖内分泌疾病，优生优育
提问
无创性染色体异常发生率低。
无创性染色体异常是指通过无创产前基因检测技术（如无创DNA检测）发现的染色体异常，其发生率相对较低。这种检测方法主要针对特定的染色体异常，如三体综合征，其准确性和可靠性已经得到证实。然而，对于其他类型的染色体异常，如染色体微缺失或微重复，无创检测的敏感性可能较低。因此，对于无创性染色体异常的发现，建议结合其他产前诊断方法进行确认。
2024-09-25 18:26
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
