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真性红细胞增多症会不会遗传
补充说明：真性红细胞增多症会不会遗传
a******W 2024-01-24 11:54
真性红细胞增多症 骨髓增生异常综合征 慢性粒细胞性白血病 实验室检查
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
真性红细胞增多症一般不直接遗传。
虽然该疾病存在家族聚集的现象，但主要是因为共同的生活环境及生活习惯所致，并非是直接的遗传关系。此外，该疾病的发生还受其他多种因素的影响，如化学物质暴露、放射线照射等，这些因素并不具有遗传性。
除上述提及的因素外，真性红细胞增多症的病因还包括骨髓增生异常综合征、慢性粒细胞性白血病等血液系统疾病，以及某些实体肿瘤，这些疾病也可能导致红细胞数量异常增加。针对这类疾病，需要定期监测血常规和其他实验室检查以评估病情变化。
由于真性红细胞增多症与遗传因素的关系较为复杂，建议患者避免接触可能诱发疾病的危险因素，保持健康生活方式，若出现不适症状应及时就医。
2024-04-26 05:40
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真性红细胞增多症(简称真红)是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多，血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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