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甲基丙二酸血症是什么病
补充说明:甲基丙二酸血症是什么病
a******W 2025-02-06 09:06
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甲基丙二酸血症是一种遗传性代谢疾病,由于甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏导致甲基丙二酸累积,引起的一系列临床症状。
甲基丙二酸血症是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶基因突变导致该酶活性降低或缺失,使得甲基丙二酸不能正常转化为琥珀酸,从而积累在血液中。这种积累会导致有机酸中毒,影响神经系统的发育和功能。患者可能出现智力低下、生长迟缓、反复感染等问题。此外还可能有呕吐、腹泻、脱水等症状。
确诊通常需要进行血液生化检测,包括乳酸水平测定、氨基酸分析以及有机酸谱分析等。必要时可做头颅磁共振成像(MRI)以评估大脑发育情况。治疗通常采用低蛋白饮食并补充叶酸,同时需监测电解质平衡。对于急性发作,可考虑使用甲基丙二酸去氢酶辅酶B12复合物注射液进行紧急治疗。
患者应保持均衡饮食,避免高蛋白质摄入,定期复查,及时发现并处理潜在并发症。
2025-02-06 09:06
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病名。症病之一。《杂病源流犀烛·积聚症瘕痃癖痞源流》:“其有脏腑虚弱,寒热失节,或风冷内停,饮食不化,周身运行之血气,适与相值,结而生块,或因跌仆,或因闪挫,气凝而血亦随结,经络壅瘀,血自不散成块,心腹胠胁间苦痛,渐至羸瘦,妨于饮食,此之谓血症。”
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