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神经源性肌肉萎缩是渐冻症吗
补充说明:神经源性肌肉萎缩是渐冻症吗
2024-06-12 17:02
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神经源性肌肉萎缩和渐冻症是两种不同的疾病,虽然症状相似,但病因和病理机制不同。
神经源性肌肉萎缩主要是由于神经系统病变导致的肌肉萎缩,可能与运动神经元病有关,而渐冻症是一种罕见的神经退行性疾病,主要影响上运动神经元和下运动神经元。尽管两者都可能导致肌肉萎缩,但其病因和发病机制不同,因此不能将神经源性肌肉萎缩等同于渐冻症。如果出现肌肉无力或萎缩的症状,应尽快就医以确定具体原因并接受相应治疗。
部分遗传性肌营养不良也可能表现为肌肉萎缩,例如Duchenne型肌营养不良,患者通常在儿童时期就会出现肌肉萎缩、无力等症状。这些疾病的诊断需要通过基因检测来确认。
需要注意的是,肌肉萎缩可能是多种疾病的表现,确诊需结合临床表现、体格检查以及必要的实验室和影像学检查。建议定期体检,并及时关注身体变化,以便早期发现潜在的健康问题。
2024-06-12 18:56
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室:外科