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先天性肌营养不良2万
补充说明：先天性肌营养不良2万
2023-09-11 23:13
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
先天性肌营养不良一般指先天性肌无力综合征，先天性肌无力综合征2万余例，但具体数值并不固定，与患者病情轻重、是否及时治疗等因素有关。
先天性肌无力综合征是一种遗传性肌肉病，主要是由于遗传因素导致肌肉功能障碍，患者会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肢体瘫痪等症状。如果患者病情较轻，并且及时在医生指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，一般可以改善症状，提高生活质量，此时患者的预后通常较好，可能达到2万余例。但如果患者病情较重，并且没有及时在医生指导下进行规范治疗，可能会导致病情逐渐加重，严重时甚至会出现呼吸困难、心力衰竭等情况，此时患者的预后可能较差，可能只有2万余例。
先天性肌无力综合征患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免过度劳累。如果出现不适症状，建议患者及时前往医院的神经内科就诊，并遵医嘱进行肌电图检查、血清抗体检查等。
2023-09-12 20:12
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
