发病时间：不清楚
脊髓小脑萎缩症是渐冻症吗？这种病能治愈吗？
补充说明：脊髓小脑萎缩症是渐冻症吗？这种病能治愈吗？
2023-07-14 09:49
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脊髓小脑萎缩症不是渐冻症，无法治愈。
脊髓小脑萎缩症是一种遗传性神经系统疾病，而渐冻症则是一种运动神经元病。两者都可能导致肌肉无力和萎缩，但病因和病理生理过程不同。脊髓小脑萎缩症和渐冻症是两种不同的神经系统疾病，病因、症状和治疗方案都有所区别。渐冻症和脊髓小脑萎缩症虽然都可能导致肌肉无力和萎缩，但渐冻症主要影响运动神经元，而脊髓小脑萎缩症则涉及小脑和脊髓。两者的病因和病理生理过程不同，因此不能混淆。例如，渐冻症可能由遗传因素、环境因素或免疫系统异常引起，而脊髓小脑萎缩症通常与基因突变有关。
对于这两种神经系统疾病，患者应遵循医生的建议进行定期检查和治疗，同时关注身体状况的变化，及时就医。此外，保持积极的心态和参与支持团体，如渐冻人协会，可以提供情感支持和信息资源。
2023-07-19 22:52
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
注射用鼠神经生长因子
正已烷中毒性周围神经病。
