首页> 内科> 神经内科> 平山病> 什么是平山病

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

平山病是一种慢性运动神经元疾病,主要影响上肢肌肉,导致肌力下降和肌肉萎缩。
平山病是由于先天性发育异常引起的脊髓前角细胞缺血、变性、坏死等病理改变,导致上肢肌肉逐渐出现萎缩和无力。这些变化可能与遗传因素有关,也可能受到外伤等因素的影响。典型症状包括手部肌肉逐渐萎缩、肌力减退、手指活动不灵活,还可能出现肌肉僵硬、疼痛等症状。随着病情进展,患者可能会出现精细运动障碍,如写字困难。
诊断平山病通常需要进行磁共振成像(MRI)以评估颈椎结构是否正常;此外,电生理测试,如肌电图和神经传导研究,可帮助确定神经功能受损情况。治疗措施主要包括物理疗法和康复训练,旨在维持和恢复肢体功能。对于特定病例,医生可能会考虑使用神经营养药物,如维生素B族中的甲钴胺片、腺苷钴胺片等。
患者应避免过度使用受影响的手臂,以减少肌肉疲劳和损伤的风险,同时建议定期进行适当的体育锻炼,如太极或瑜伽,有助于改善血液循环和缓解压力。

2024-05-07 06:04

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平山病 (青年上肢远端肌萎缩,屈颈性脊髓病)

青年上肢远端肌萎缩(juvenilemyoatrophy of distal upper extremity),首先由日本学者平山惠造(1959)所描述,故又称平山病。  本病是一种良性自限性运动神经元疾病,在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似,但预后截然不同。发病年龄为青年,受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉,肌电图呈神经源性损害,病程呈良性,可自行停止。

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