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视网膜色素变性遗传方式自己被遗传的几率
补充说明:视网膜色素变性遗传方式自己被遗传的几率
2023-08-17 00:52
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精选回答(1)
视网膜色素变性遗传方式自己被遗传的几率,临床上并没有明确的数值,但根据临床经验总结,常见的遗传方式有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性连锁隐性遗传、线粒体遗传等。
1、常染色体隐性遗传
视网膜色素变性属于遗传性疾病,如果父母双方都携带有致病基因,则子女患有视网膜色素变性的可能性会比较大。
2、常染色体显性遗传
若父母中的一方患有视网膜色素变性,则子女患有视网膜色素变性的可能性会比较大。
3、性连锁隐性遗传
如果父母双方中的一方患有视网膜色素变性,其子女患有视网膜色素变性的可能性也会比较大。
4、线粒体遗传
视网膜色素变性也可能是线粒体遗传所导致,通常是由于编码视网膜色素上皮的线粒体DNA发生突变,导致视网膜色素上皮细胞功能出现障碍,从而引起视网膜色素变性。
5、其他
也可能是由于基因异常、病毒感染等原因所导致。
如果父母双方或一方患有视网膜色素变性,在怀孕期间应避免进行性生活,因为性生活可能会导致视网膜色素上皮反复受到刺激,从而导致病情加重。患者在怀孕期间也要避免进行剧烈运动,因为在剧烈运动时可能会导致视网膜色素上皮反复受到刺激,从而导致病情加重。患者在怀孕期间也要避免接触有毒、有害的物质,因为这些物质可能会对胎儿的发育造成不良影响,从而导致胎儿出现视网膜色素变性。
若患者出现视网膜色素变性的症状,应及时到医院完善相关检查,明确病因后再进行治疗。
2023-08-17 20:48
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本病为一慢性进行性,双侧性毯层视网膜变性。确定遗传类型常有困难,大多数病例为常染色体隐性遗传,但也可为常染色体显性遗传或X-连锁遗传,而后者不常见。本病也可为某些综合征(例如Bassen-Kornzweig综合征,Laurence-Moon-Biedl综合征)的一部分。