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小儿先天性斜颈是不是遗传病呀

发病时间:不清楚

小儿先天性斜颈是不是遗传病呀

补充说明:小儿先天性斜颈是不是遗传病呀

2024-05-24 14:34

小儿先天性斜颈 遗传病 斜颈 肌肉 发育 神经 胎位不正 分娩 生育 遗传咨询 先天性斜颈

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精选回答(2)

雷钧皓 主治医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:男科疾病

提问

小儿先天性斜颈具有一定的遗传倾向,可能受到遗传因素的影响。
小儿先天性斜颈的病因复杂,其中遗传因素在该疾病的发生中起重要作用。研究发现,某些基因突变与斜颈的病理生理过程有关,如肌肉发育异常、神经发育异常等。这些基因突变可以通过家族遗传的方式传递给下一代,增加后代患病的风险。
小儿先天性斜颈还可能是胎位不正或分娩时颈部受伤引起的。这种情况下,虽然存在一定的遗传风险,但并不属于传统意义上的单一致病基因遗传病。
需要注意的是,对于有家族史的家庭来说,生育孩子时应考虑遗传咨询和产前诊断,以降低新生儿患先天性斜颈的风险。同时,家长也要关注孩子的生长发育,定期带孩子体检,早期发现、早期治疗,有助于改善预后。

2024-08-19 11:17

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沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。

提问

小儿先天性斜颈具有一定的遗传倾向,可能受到遗传因素的影响。
小儿先天性斜颈的病因复杂,其中遗传因素在该疾病的发生中起重要作用。研究发现,某些基因突变与斜颈的病理生理过程有关,如肌肉发育异常、神经发育异常等。这些基因突变可以通过家族遗传的方式传递给下一代,增加后代患病的风险。
小儿先天性斜颈还可能是胎位不正或分娩时颈部受伤引起的。这种情况下,虽然存在一定的遗传风险,但并不属于传统意义上的单一致病基因遗传病。
需要注意的是,对于有家族史的家庭来说,生育孩子时应考虑遗传咨询和产前诊断,以降低新生儿患先天性斜颈的风险。同时,家长也要关注孩子的生长发育,定期带孩子体检,早期发现、早期治疗,有助于改善预后。

2024-05-24 16:42

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疾病百科

疾病百科

小儿先天性斜颈 (小儿捩颈,小儿先天性肌性斜颈)

先天性斜颈(congenitaltorticollis)一般指先天性肌性斜颈,由一侧胸锁乳突肌挛缩造成头向一侧偏斜的病症。

适用药品

前列地尔注射液

治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

复方倍他米松注射液

本品适用于治疗对皮质激素敏感的急性和慢性疾病。皮质激素疗法是常规疗法的一种辅助治疗,不能代替常规疗法。肌肉骨骼和软组织疾病:类风湿性关节炎、骨关节炎、滑囊炎、强直性脊椎炎、上髁炎、脊神经根炎、尾骨痛、坐骨神经痛、腰痛、斜颈、腱鞘囊肿、外生骨疣、筋膜炎。变态反应性疾病:慢性支气管哮喘(包括哮喘持续状态的辅助治疗)、枯草热、血管神经性水肿、过敏性气管炎、季节性或常年性过敏性鼻炎,药物反应、血清病、昆虫叮咬。皮肤病:异位性皮炎(钱币状湿疹)、神经性皮炎(局限性单纯苔藓)、接触性皮炎、重症日光性皮炎、荨麻疹、肥大性扁平苔藓、糖尿病脂性渐进性坏死、斑秃、盘状红斑狼疮、牛皮癣、瘢痕疙瘩、天疱疮、疱疹性皮炎、囊肿性痤疮。胶原病:播散性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎、结节性血管周围炎。肿瘤:成人白血病和淋巴瘤的姑息治疗,小儿急性白血病。其他疾患:肾上腺性腺综合征、溃疡性结肠炎、节段性回肠炎、口炎性腹泻、足部疾病(硬鸡眼下滑囊炎、僵拇、小趾内翻)、需结膜下注射的疾病、皮质激素奏效的恶液质、肾炎及肾病综合征。本品可治疗原发性或继发性肾上腺皮质功能不全,但应适当补充盐皮质激素。本品推荐用于:(1)肌内注射治疗对全身用皮质激素类药物奏效的疾病;(2)直接注入有适应症的病患软组织;(3)关节内和关节周围注射治疗关节炎;(4)皮损内注射治疗各种皮肤病;(5)局部注射治疗某些足部炎性和囊性疾病。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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