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再生障碍性贫血怎么得的
补充说明:再生障碍性贫血怎么得的
a******W 2024-01-24 12:12
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再生障碍性贫血的病因可能包括遗传因素、药物毒性作用、病毒感染、化学毒物暴露以及放射线照射。鉴于其严重的血液系统影响,建议患者及时就医以接受专业治疗。
1.遗传因素
再障可能由基因突变引起,这些突变可能导致造血干细胞功能缺陷。例如,常染色体隐性遗传性再障患者可遵医嘱使用环孢素进行免疫抑制治疗。
2.药物毒性作用
某些药物如氯霉素、苯妥英钠等具有强烈的骨髓抑制作用,长期服用会导致再生障碍性贫血的发生。对于存在药物过敏史或其他潜在风险因素的个体,在使用任何新药前应咨询医生以评估潜在风险。
3.病毒感染
巨球蛋白血症、肝炎病毒和人类T淋巴细胞白血病/淋巴瘤病毒等感染可能会导致机体产生针对自身造血干细胞的抗体,进而攻击并破坏它们。针对不同类型的病毒感染,可以采用抗病毒药物进行治疗,如拉米夫定、恩替卡韦等。
4.化学毒物暴露
长期接触有毒化学物质如砷、苯及其衍生物等,可通过干扰DNA合成过程来诱导造血干细胞损伤。减少或避免直接皮肤接触这些有害物质是关键预防措施。若不慎接触,应及时用清水冲洗污染部位。
5.放射线照射
大剂量电离辐射能够直接造成造血干细胞DNA损伤,从而影响其增殖分化能力。接受放射线照射后,需要密切监测血液学参数变化,并考虑应用促红细胞生成素等造血生长因子以支持红系祖细胞增殖分化。
建议定期进行全血细胞计数、骨髓穿刺涂片和流式细胞术分析等实验室检测,以监测病情变化。
2024-04-09 05:02
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再生障碍性贫血(aplasticanemia,AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损,造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查,年发病率为0.74/10万人口,明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口,急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病,但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。
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