发病时间：不清楚
川崎病痒吗？
补充说明：川崎病痒吗？
a******W 2024-01-24 11:55
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
川崎病通常不会引起发热、结膜充血等症状外，还会伴随皮肤瘙痒。
该疾病与遗传因素有关，当机体受到感染后，会导致自身免疫系统异常激活，产生多种炎症介质，这些介质会刺激皮肤神经末梢，从而引发瘙痒感。此外，该疾病的病因尚不明确，但与遗传易感性和环境因素如感染等有关，这些因素可能导致机体免疫应答失调，进而诱发上述症状。
患者在患病期间可能会出现皮肤干燥的情况，此时也会伴有不同程度的瘙痒症状。这主要是由于体内淋巴细胞活化导致皮肤组织受损所致。
针对川崎病的治疗需要专业医生的指导，患者不可私自用药。日常生活中，患者还要注意保持良好的个人卫生习惯，避免接触过敏原，并定期监测病情变化。
2024-05-03 10:10
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
