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末梢神经炎和格林巴利病如何鉴别

发病时间:不清楚

末梢神经炎和格林巴利病如何鉴别

补充说明:末梢神经炎和格林巴利病如何鉴别

2024-07-12 17:18

末梢神经炎 营养缺乏 自身免疫性疾病 神经 麻木 刺痛 肢体无力 肌肉萎缩 肌电图 脑脊液

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精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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末梢神经炎和格林巴利病可以通过病因、临床表现、诊断方法进行鉴别。
1.病因
末梢神经炎的病因包括营养缺乏、代谢障碍、药物毒性等,而格林巴利病则是一种自身免疫性疾病,与神经髓鞘蛋白的抗体有关。
2.临床表现
末梢神经炎的症状包括感觉异常、麻木、刺痛等,而格林巴利病的症状还包括肢体无力、肌肉萎缩等。
3.诊断方法
末梢神经炎的诊断通常基于症状和体格检查,可能需要进行神经传导速度测试或肌电图检查。而格林巴利病的诊断则需要进行血液检查,如抗神经髓鞘蛋白抗体检测,以及脑脊液检查。
在鉴别末梢神经炎和格林巴利病时,应关注症状的特征和进展,以及可能的诱因。患者应避免自行诊断和治疗,及时就医以获得正确的诊断和治疗。

2024-07-12 17:54

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自身免疫性疾病

自身免疫性疾病(autoimmunediseases)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病,值得提出的是,自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念,自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人,如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时,受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生,如心肌缺血时,坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成,但此抗体并无致病作用,是一种继发性免疫反应。

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