首页> 内科> 内分泌科> 原发性醛固酮增多症> 原发性醛固酮增多症是什么病

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徐文明 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:从事内分泌代谢疾病临床及科研工作近20年,主要研究方向为2型糖尿病及其大血管并发症。

提问

原发性醛固酮增多症是一种以长期高血压和低血钾为特征的疾病。
该疾病是由于肾上腺皮质分泌过多的醛固酮激素,导致钠离子重吸收增加,细胞外液容量扩张,从而引起血压升高。同时,高浓度的醛固酮会抑制肾脏对钾离子的排泄,导致血钾降低。患者可能会出现持续性的高血压、头痛、心悸、肌肉无力、疲劳等症状,严重时还可能出现水肿、腹胀等表现。
针对原发性醛固酮增多症的诊断通常包括血液电解质分析、尿液电解质分析、血浆醛固酮水平测定以及肾素活性检测等实验室检查,有时还需要进行肾上腺超声或CT扫描。对于确诊的原发性醛固酮增多症患者,主要治疗方法是使用盐皮质激素受体拮抗剂如螺内酯或依普利酮来减少醛固酮的分泌。此外,可能需要调整饮食,限制钠盐摄入,保持适当的水分平衡。
建议定期监测血压和电解质水平,避免食用高钠食物,如腌制品和加工食品,以维持健康的生活方式。

2024-08-26 09:20

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原发性醛固酮增多症 (原醛症,康恩综合征)

原发性醛固酮增多症(primaryaldosteronism,简称原醛症),是由于肾上腺皮质发生病变从而分泌过多的醛固酮,导致水钠潴留,血容量增多,肾素-血管紧张素系统的活性受抑制,临床表现为高血压、低血钾为主要特征的综合征。大多数是由肾上腺醛固酮腺瘤引起,也可能是特发性醛固酮增多症。

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