发病时间：不清楚
抗磷脂抗体综合征是慢性疾病吗
补充说明：抗磷脂抗体综合征是慢性疾病吗
2024-06-12 15:57
抗磷脂抗体综合征 自身免疫性疾病 凝血功能障碍 血管 血栓形成
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杨彬 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
擅长：擅长治疗冠心病、高血压、心律失常、心衰、糖尿病、脑血管意外、肺部感染、支气管炎、痛风、骨质疏松等疾病
提问
抗磷脂抗体综合征通常被视为一种慢性疾病，其特征是持续存在的抗磷脂抗体和相关症状。
抗磷脂抗体综合征是一种自身免疫性疾病，由于体内产生针对磷脂类物质的异常抗体导致。这些抗体与血小板或红细胞结合，引起凝血功能障碍和血管内膜损伤，从而引发反复发作的血栓形成。因此，该疾病的特点是持续存在抗磷脂抗体，并伴有相应的临床表现，如血栓形成、流产等，需要长期管理。
部分患者可能在特定情况下出现短暂的抗磷脂抗体阳性，这并不一定意味着患有抗磷脂抗体综合征。此时，应关注是否存在其他潜在病因，如感染或药物影响。
确诊抗磷脂抗体综合征后，建议定期监测抗磷脂抗体水平，并遵循医生的治疗方案，包括使用抗凝药物如华法林或新型口服抗凝药。此外，保持健康的生活方式，避免高风险行为，如吸烟和过度饮酒，有助于减少并发症的发生。
2024-08-13 22:34
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
抗磷脂抗体综合征通常被视为一种慢性疾病，其特征是持续存在的抗磷脂抗体和相关症状。
抗磷脂抗体综合征是一种自身免疫性疾病，由于体内产生针对磷脂类物质的异常抗体导致。这些抗体与血小板或红细胞结合，引起凝血功能障碍和血管内膜损伤，从而引发反复发作的血栓形成。因此，该疾病的特点是持续存在抗磷脂抗体，并伴有相应的临床表现，如血栓形成、流产等，需要长期管理。
部分患者可能在特定情况下出现短暂的抗磷脂抗体阳性，这并不一定意味着患有抗磷脂抗体综合征。此时，应关注是否存在其他潜在病因，如感染或药物影响。
确诊抗磷脂抗体综合征后，建议定期监测抗磷脂抗体水平，并遵循医生的治疗方案，包括使用抗凝药物如华法林或新型口服抗凝药。此外，保持健康的生活方式，避免高风险行为，如吸烟和过度饮酒，有助于减少并发症的发生。
2024-06-12 18:46
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抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome，APS)是指由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody，APL抗体)引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫反应的抗体，主要有狼疮抗凝物(lupus anti-coagulant，LA)、抗心磷脂抗体(anti-cardiolipid antibody，ACL抗体)、抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等。与APL抗体有关的临床表现，主要为血栓形成、习惯性流产、血小板减少和神经精神症状等。APS是SLE病人中常见的临床表现。
多发人群：以女性更为常见（男女之比约为2∶3）发病年龄为8个月至16岁（平均为10岁）。
临床检查：狼疮性抗凝因子 MRI 血清抗磷脂抗体 血清抗着丝粒抗体 血清抗肌内膜自身抗体
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）
