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偏身肌张力障碍怎么治疗效果好
补充说明:偏身肌张力障碍怎么治疗效果好
2023-07-14 09:42
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偏身肌张力障碍可以通过药物治疗、手术治疗等方式进行改善,效果都是比较好的。
1、药物治疗
偏身肌张力障碍属于运动障碍性疾病,可能是遗传因素引起的,还可能是脑部神经受到损伤导致的,进而会出现肌张力异常的情况。建议在医生的指导下服用盐酸乙哌立松片、盐酸替扎尼定片等药物进行缓解,有利于减轻患者的症状。
2、手术治疗
如果患者的症状比较严重,建议在医生的指导下通过脑深部电刺激术等手术的方式进行治疗,有利于缓解患者的症状,防止出现其他的症状,影响患者的身体健康。
除了上述治疗以外,在平时也要密切关注患者的病情状况,定期去医院复查,健康饮食,以清淡的食物为主,多吃一些新鲜的蔬菜和水果,保持愉快的心情。
2023-07-19 22:48
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症状起因:(一)发病原因 特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)病因不明,可能与遗传有关,继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。 (二)发病机制 特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)可为常染色体显性(30%~40%外显率)、常染色体隐性或X连锁隐性遗传,显性遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32~34,编码ATP结合蛋白扭转蛋白A(torsin A),可有散发病例。环境因素如创伤或过劳等可诱发,如口-下颌肌张力障碍发病前,可有面部或牙损伤史,一侧肢体过劳,常诱发书写痉挛、打字员痉挛和运动员肢体痉挛等。 继发性肌张力障碍是纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等病变所致,如肝豆状核变性、胆红素脑病、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质红核色素变性、进行性核上性麻痹、特发性基底核钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、脑卒中、脑外伤、脑炎等;另外,药物(左旋多巴、吩噻嗪类、丁酰苯类、甲氧氯普胺)也可诱发。 肌张力障碍还可由心理因素引起,特点是易受到暗示影响。 病理及神经生化改变:特发性扭转痉挛可见非特异性病理改变,包括壳核、丘脑及尾状核小神经元变性,基底核脂质及脂色素增多。继发性扭转痉挛病理学特征随原发病不同而异,痉挛性斜颈、Meige综合征、书写痉挛和职业性痉挛等局限性肌张力障碍无特异性病理改变。 拮抗肌过度协同性收缩是本病主要的生理学特点,肢体每次收缩常由近端向远程扩展。肌电图检查发现,肌肉收缩间歇期无不自主运动电位。根据肌电图特点分为3型:①持续30s的肌肉收缩,间隔短时间静息;②重复、节律性收缩和静息状态,收缩期和静息期均为1~2秒钟;③快速、短暂肌肉收缩,持续100ms,表现类似肌阵挛。
可能疾病: 肌张力障碍
常见检查:
就诊科室:神经
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用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
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用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
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