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肺纤维化和间质性肺病一样吗
补充说明:肺纤维化和间质性肺病一样吗
2024-10-08 11:06
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肺纤维化和间质性肺病不同。
肺纤维化是一种肺部疾病,主要特征是肺部组织中出现纤维化,导致肺功能下降;而间质性肺病是一类影响肺部间质的疾病,包括多种不同的疾病类型,如特发性肺纤维化、结缔组织病相关性肺纤维化等。虽然两者都可能导致肺部纤维化,但病因、病理机制和治疗方法都有所区别。因此,肺纤维化和间质性肺病是两个不同的概念。
2024-10-08 12:17
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。
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1.哮喘:本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗,吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者,或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂,症状已得到良好控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD):针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗,这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗,仍会出现明显的临床症状。
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