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平山病最严重会怎么样
补充说明：平山病最严重会怎么样
a******W 2023-09-27 04:15
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
平山病可能引发运动障碍、肌肉无力、行走不稳、呼吸功能受损以及吞咽困难等严重后果。
1.运动障碍
运动障碍是指由于大脑、脊髓或周围神经损伤导致肌肉控制异常的情况。患者可能经历肌肉僵硬、震颤或无法随意移动肢体等症状，影响日常生活活动。
2.肌肉无力
肌肉无力是平山病常见的症状之一，反映了下运动神经元损害后肌纤维收缩力下降的现象。该疾病会导致特定肌群出现持续性肌力减退，可伴有肌萎缩，重症时可有呼吸困难。
3.行走不稳
行走不稳可能是由脊髓前角细胞变性引起的感觉和运动协调障碍所致。患者会出现站立不稳、摇晃、难以保持平衡等表现，在行走时尤为明显。
4.呼吸功能受损
呼吸功能受损通常是由胸椎管狭窄压迫脊髓所引起的并发症。随着病情进展，呼吸肌力量减弱可能导致通气不足，引起呼吸困难甚至生命危险。
5.吞咽困难
吞咽困难多是因为延髓麻痹导致咽喉部肌肉运动协调障碍。重症患者可能出现咀嚼困难、食物回流及咳嗽反射消失等问题，长期发展可能会引发吸入性肺炎。
若确诊为平山病，建议尽早进行康复治疗以减轻症状并预防并发症。日常生活中需注意避免剧烈运动，以免加重肌肉无力的症状。
2024-03-03 03:25
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青年上肢远端肌萎缩(juvenilemyoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本学者平山惠造(1959)所描述，故又称平山病。 本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。
多发人群：青年男性
临床检查：肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力
治疗费用：市三甲医院约（6000 —— 10000元）
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