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医生回答(1)

穆界添 主治医师 三甲

擅长:血液科

提问

血友病D是一种遗传性凝血功能障碍疾病,由FⅪ基因突变导致FⅪ缺乏引起。
血友病D是由于FⅪ基因突变导致FⅪ蛋白合成减少或功能异常,使外源性凝血途径受损而引起的出血性疾病。患者可能出现容易瘀伤、出血不止、关节肿胀等症状。严重时可出现肌肉或内脏出血,甚至危及生命。
可以进行凝血功能检测、FⅪ活性测定以及基因分析等实验室检查来确诊。此外还可通过超声波检查评估软组织损伤情况。治疗通常包括替代疗法如输注新鲜冷冻血浆或凝血因子产品以补充缺失的凝血因子。对于急性出血事件,可能需要使用止血药物如氨甲环酸。
患者应避免剧烈运动,预防创伤,同时保持良好的口腔卫生,定期复查凝血功能,以便及时发现并处理潜在的出血风险。

2024-04-06 16:06

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