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婴儿大便少是什么原因
补充说明：婴儿大便少是什么原因
a******W 2024-11-12 15:23
大便 遗传性果糖不耐受 先天性乳糖酶缺乏 食物过敏 肠道菌群失调
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
婴儿大便少可能是遗传性果糖不耐受、先天性乳糖酶缺乏、食物过敏、肠道菌群失调、先天性巨结肠等疾病因素导致的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便进行针对性处理。
1.遗传性果糖不耐受
遗传性果糖不耐受是由于肝脏内缺乏分解果糖的酶，导致摄入的果糖无法被有效代谢而积累在体内，引起腹胀、腹泻等症状。轻至中度的果糖不耐受可通过调整饮食，限制高果糖食物如水果摄入量来缓解。
2.先天性乳糖酶缺乏
先天性乳糖酶缺乏是指个体从出生时就没有足够的乳糖酶来消化奶类中的乳糖。这会导致乳糖在肠道中未经消化就被吸收，进而发酵产生气体和刺激肠蠕动，从而出现排便次数减少的现象。此症一般无需特殊治疗，但可以通过调整饮食结构，例如使用低乳糖配方奶粉或者添加乳糖酶等方法减轻不适症状。
3.食物过敏
食物过敏可能导致肠道黏膜受损，影响营养物质的吸收和利用，进而影响正常的排便功能。针对食物过敏引起的便秘，可以考虑使用抗组胺药物进行治疗，如西替利嗪、氯雷他定等。
4.肠道菌群失调
肠道菌群失调会影响食物的正常消化吸收，进而影响排便频率。可选用益生菌制剂改善肠道微生态环境，常用的有双歧杆菌三联活菌胶囊、枯草杆菌二联活菌颗粒等。
5.先天性巨结肠
先天性巨结肠是一种遗传性疾病，由于神经节细胞缺如或减少，使部分肠管失去蠕动功能，近端肠管因为要努力推动粪便而肥厚、扩张，远端肠管则因为积聚大量未消化的食物残渣而变窄，形成梗阻。手术切除病变肠段是主要治疗方法，如回盲部切除术、结肠次全切除吻合术等。
建议密切观察患儿的大便形态和颜色变化，以及时发现异常并采取相应措施。必要时，医生可能会安排新生儿常规体检、血常规、电解质分析以及基因检测等，以进一步评估婴儿的健康状况。
2024-11-12 15:23
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由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种：1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症，essentialfructosuria)是由于肝脏缺乏果糖激酶所造成，使果糖不能进行磷酸化而不能在肝脏中进一步代谢，因此患者血液中的果糖浓度在摄食果糖后明显升高并自尿液中排出，本病无明显临床症状，正确诊断的意义在于防止误诊糖尿病而妄加治疗。2.遗传性果糖不耐症(hereditaryfructoseintolerance)系因果糖二磷酸醛缩酶(fruetaldolase，fructose-，6-diphosphatealdolase)缺陷所致是本文叙述重点。3.果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症，这是葡萄糖代谢途径中的催化酶，但习惯上归纳在果糖代谢缺陷中。
症状起因：本病属于常染色体隐性遗传病以14C标记的果糖检查病人肝果糖-1-磷酸醛缩酶，发现为正常的0～12%，呈显著性降低。
可能疾病：食物变应性和不耐受性 小儿遗传性果糖不耐受
就诊科室：消化
