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妥瑞氏综合症是什么病
补充说明：妥瑞氏综合症是什么病
a******W 2023-09-27 00:07
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
妥瑞氏综合征是一种慢性和复杂的神经发育障碍，以肌肉抽动和发声障碍为主要特征。
妥瑞氏综合征是由于大脑基底节多巴胺过度活跃导致的。异常的神经传递可能与遗传因素有关，也可能受到环境影响。典型表现为不自主的运动性抽动，如眨眼、耸肩、扭动身体等；以及发出各种声音，如咳嗽、尖叫等。这些行为通常无法自我控制，在特定情况下会加剧。
诊断妥瑞氏综合征时，医生可能会建议进行脑电图、磁共振成像（MRI）和正电子发射断层扫描（PET）来评估大脑活动模式。此外，血液中的神经递质水平检测也可助于诊断。妥瑞氏综合征的治疗包括药物治疗和心理行为疗法。常用药物有氟哌啶醇、硫必利等抗精神病药，可减少抽动和发声；心理行为疗法如认知行为疗法可以帮助患者学习控制症状。
尽管妥瑞氏综合征无法治愈，但早期诊断和适当管理可以显著改善生活质量。家长应关注孩子日常的行为变化，若发现异常表现应及时就医。
2024-03-13 06:45
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瑞氏综合症（ReyeSyndrome），是由脏器脂肪浸润所引起的以脑水肿和肝功能障碍为特征的一组症候群，又称脑病合并内脏脂肪变性综合征。1963年由Reye首先报道。多发生在6个月～15岁的幼儿或儿童，平均年龄6岁，罕见于成年人。
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